隨著化學(xué)和生物學(xué)的發(fā)展，人們對于手性分離的需求越來越高，手性分離是分離具有手性的分子的過程，手性分子是指具有非對稱中心的分子，也就是有左右手之分的分子，由于不同手性體的物理化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)活性表現(xiàn)不同，因此手性分離對于藥學(xué)，生物學(xué)等領(lǐng)域具有很大的研究價值和應(yīng)用前景。

　　手性分離制備方法主要分為兩類：一是通過手性晶體生長，手性截面和手性選擇性吸附等方法制備手性固體相，二是通過手性液相色譜（HPLC）和毛細(xì)管電泳等方法進(jìn)行分離，本文將詳細(xì)探究手性固體相和液相手性色譜分離。

　　手性固體相。

　　手性固體相是把具有選擇性吸附特性的手性溶劑或表面修飾配體與無手性基底相結(jié)合所形成的材料，制備手性固體相的方法主要有溶液法，固相法和氣相法，其中溶液法和固相法是應(yīng)用較廣泛的方法。

　　溶液法是將手性配體溶解在溶劑中與基底反應(yīng)，形成手性固體相，如著名的糖基固相色譜柱，手性配體作為選擇性吸附部分，起到了分離手性分子的作用，而基底則是固定手性配體的支架，提供物理上的支持。

　　固相法是將手性配體直接修飾到基底表面上，或在基底表面的反應(yīng)中加入手性配體，如著名的環(huán)糊精固相色譜柱，手性配體與基底表面相互作用，形成手性固體相，起到了分離手性分子的作用，由于手性配體與基底表面之間的相互作用較強，固相法制備的手性固體相的選擇性較高。

　　手性固體相的制備過程一般較為復(fù)雜，需考慮到手性配體的選擇和修飾，基底的選擇和表面處理等多個因素，同時，手性固體相的應(yīng)用范圍較窄，一般只能分離手性分子，而對于非手性分子則無法分離。

　　手性液相色譜。

　　手性液相色譜是一種高效，快速，靈敏，準(zhǔn)確的手性分離方法，應(yīng)用范圍廣泛，手性液相色譜通過將手性分子在手性固定相上的不同吸附作用來實現(xiàn)手性分離，手性固定相是由手性選擇性較強的手性小分子，手性聚合物或手性納米粒子等構(gòu)成的。

　　手性液相色譜的操作步驟簡單，分離效率高，特別適用于制備大量具有單一手性的化合物，手性液相色譜的不足之處是，手性固定相的不穩(wěn)定性和手性分子的易被吸附致使產(chǎn)物回收不完全，而且要求樣品溶解度較好，有一定限制。

　　總體來看，手性分離具有巨大的研究價值和應(yīng)用前景，同時手性固體相和液相手性色譜分離也各具特點，對于具體應(yīng)用而言，需根據(jù)需要選擇不同的手性分離制備方法。