A:

①建議檢測前樣品和流動相進行過濾。

②建議每天做完樣品后及時進行清洗。

③常規(guī)檢測：測試完后采用90%有機相沖洗30-45min，最后保存在純甲醇或純乙腈中。

④使用緩沖鹽條件

a.等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min

b.梯度條件：使用緩沖鹽之前與初始流動相組成相同的過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min。

如柱壓升高，可以考慮采用高水相比例再對色譜柱進行沖洗30min，最后保存在純有機溶劑中。

A: 

可以分以下這幾種情況去排查：

①確認樣品是否變質，如樣品變質重新配樣或測試樣品的化學

②確認溶劑是否變質，如溶劑變質可以進空白溶劑或換其他品牌溶劑;

③檢查柱子中是否有殘留，并對柱子進行適當?shù)臎_洗;

④檢查儀器管路或檢測池是否被污染，如被污染需沖洗儀器。

A:

可能是以下這幾種原因：

①柱溫變化，控制實驗室溫度及柱溫箱溫度即可;

②流動相混合不均勻，使用HPLC溶劑，高純度的鹽和添加劑， 并確認多元流動相互溶性良好。流動相在使用前進行脫氣;

③流通池被污染或有氣泡，應清洗流通池，流動相在使用前脫氣;

④檢測器出口端被堵塞，應取出堵塞物或更換管路;

⑤柱平衡慢，尤其是流動相組成發(fā)生較大的改變，先用中等強度的溶劑沖洗柱子即可;

⑥柱子中有強保留物質以饅頭峰樣被洗脫，可以改變分析條件，使用保護柱，定期對柱子用強洗脫溶劑(在柱子使用范圍內) 進行沖洗。

A: 

①樣品體積過大：用流動相配樣，總的樣品體積小于第一峰的15%。

②在進樣閥中造成峰擴展：進樣前后排出氣泡以降低擴散。

③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢：設定速率應是每峰大于10點。

④流動相粘度過高：增加柱溫，采用低粘度流動相。

⑤檢測池體積過大：用小體積池，卸下熱交換器。

⑥保留時間過長：等度洗脫時增加強溶劑含量，也可用梯度洗脫。

⑦柱外體積過大：將連接管徑和連接管長度降至最小。

⑧樣品過載：進小濃度小體積樣品。

A:

①泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理。

②比例閥失效，更換比例閥即可。

③泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

④溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法。

⑤系統(tǒng)檢漏，找出漏點，密封即可。

⑥梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。

A: 

①柱溫引起的峰前沿：升高柱溫有助于增加流動相傳質速率， 從而減少因靜電作用引起的前沿，但溫度過高會損傷色譜柱，當含有離子對試劑時，柱溫小于等于40℃；

②樣品溶劑與流動相極性差別大：增加流動相極性或樣品用流      動相溶解；

③柱效降低：沖洗色譜柱，推薦使用保護柱;

④柱頭塌陷或形成短路：更換手性柱。

A:

如果是正相涂敷型手性柱上的拖尾，先要了解樣品本身的酸堿  性，如堿性手性化合物，在中性流動相中會產生峰拖尾，需要添加堿性添加劑，酸性則需添加酸性添加劑，添加劑的種類及  量請見使用說明書，對既有酸性結構又有堿性結構的兩性化合物，必要時需同時添加酸性和堿性添加劑(流動相需手配以防儀器自動混合時鹽析出)，或可考慮在流動相中加入甲醇(比例不大于流動相中另一種醇);如果是在鍵合柱正相模式上的拖尾，除以上方法外，還可以加入四氫呋喃、甲基叔丁基醚、二氯甲烷等強洗脫溶劑，或者換用其他流動相組成，如甲基叔丁基醚/甲醇、二氯甲烷/甲醇等;如果是反相柱上的拖尾，可換不同的緩沖鹽溶液或有機相。

A:

舊柱“記憶效應”現(xiàn)象。色譜柱在使用過程中，因樣品、雜 質、流動相添加劑等會在柱填料上進行吸附，無法完全除去而保留在柱填料上，形成填料的“記憶效應”。新柱和有記憶效應 的舊柱，手性環(huán)境會有略微不同，但如果遇到個別樣品，與舊柱中被修飾的填料作用較好，由于新柱填料無法完全復制舊柱填料，可能出現(xiàn)舊柱比新柱分離好的情況。應對該問題，只能重新優(yōu)化方法。在方法開發(fā)之初，也要做好柱子的耐用性考察。